" Chung con muon lam nguoi binh thuong" 17/08/2011 12:00:00

0 Tổng :

www.nhandan.com.vn/cmlink/nhandandientu/thoisu/suc-khoe/chung-em-mu-n-la-ng-i-binh-th-ng-1.307875#Gpz5FuVyGQJ3

NDĐT- Chiều 15-8, hơn 80 em nhỏ bị khiếm khuyết về bộ phận sinh dục (BPSD) cùng các bậc phụ huynh có mặt Trường Đại học Y Hà Nội tham dự buổi gặp gỡ với Ban điều hành chương trình “Tái tạo BPSD cho trẻ không may” trước khi được bác sĩ hàng đầu thế giới về tái tạo BPSD trẻ em, Roberto DeCastro (Italia) trực tiếp khám bệnh miễn phí trong ba ngày 16 đến 18-8 tới tại Hà Nội

 

Nhìn ngắm những em nhỏ thông minh và xinh xắn đùa nghịch vô tư với nhau, không ai có thể ngờ rằng, mỗi em, đều mang trong mình một căn bệnh, một khiếm khuyết về BPSD, do bị tật bẩm sinh hoặc dị tật sau một tai nạn.

Cách đây hai tháng, tại Hà Nội, chương trình “Tái tạo BPSD cho trẻ em không may” chính thức khởi động với sự kêu gọi và tham gia của ông Greig Craft, Chủ tịch Quỹ Phòng chống thương vong châu Á và Công dân Thủ đô tiêu biểu năm 2010 Trần Mai Anh. Sau hơn một tháng, hơn 80 hồ sơ của các bé được gửi sang Italia để bác sĩ Roberto DeCastro nghiên cứu, phân loại, trước khi có mặt tại Hà Nội khám bệnh cho từng cháu bé.

Theo chị Mai Anh, hiện nay có nhiều phương pháp tái tạo BPSD. Đó là phương pháp cấy ghép bộ phận của người khác vào cơ thể của bệnh nhân áp dụng tại các nước có nền y học tiên tiến; phương pháp lắp BPSD giả (phương pháp này hiện phổ biến áp dụng tại Thái Lan) chỉ giải quyết nhu cầu thẩm mỹ. Phương pháp tái tạo BPSD bằng các mô và mạch máu, mà bác sĩ Roberto DeCastro đang áp dụng là phương pháp tiên tiến nhất trên thế giới hiện nay. Nó giúp bệnh nhân có cảm giác và BPSD tái tạo có thể lớn lên trên cơ thể, cùng sự phát triển của bệnh nhân.

Có thể dễ dàng cảm nhận sự mong mỏi của tất cả các bậc phụ huynh. Họ tìm tới Ban điều hành như một sự bấu víu, mong đợi một phép màu, để một ngày nào đó, những đứa con bé bỏng của họ được hoàn thiện như những đứa trẻ bình thường khác. Lẽ thường, họ thường giấu kín nỗi đau khi con họ “không được bình thường”. Những giọt nước mắt vỡ òa, tủi phận, không chỉ là những bà mẹ, ngay cả những ông bố, nước mắt cũng lưng tròng, khiến những người ngoài cuộc không cầm nổi nước mắt. Họ nói về dị tật của con mình, về những gì mà các cháu cũng như bản thân phải trải qua trong những năm tháng sống chung cùng bệnh tật.

Đáng chú ý, trong số hồ sơ gửi tới Ban Điều hành chương trình, đa phần các cháu bé không may đều ở trong các gia đình có gia cảnh hết sức khó khăn, khiến nỗi đau như đè nặng thêm.

Chị Nguyễn Thị Châm, mẹ của cháu Đặng Quốc Trường, 9 tuổi (Yên Mỹ, Hưng Yên) mất hai tay và bộ phận sinh dục do bị giật điện cao thế chứa chan trong nước mắt động chia sẻ: “Kể từ khi cháu Trường bị tai nạn đến nay đã trải qua 11 lần phẫu thuật. Bao nhiên của nả trong gia đình đội nón ra đi. Trung bình cứ một tháng rưỡi tiến hành phẫu thuật một lần nhưng tới nay vẫn chưa tự đi tiểu được”.

Chị Nguyễn Thị Hương (Bắc Giang) có cậu con trai duy nhất, tên là Đào Kim Dũng, bốn tuổi tên , được các bác sĩ Việt Nam chẩn đoán là lưỡng giới đã có mặt tại Hà Nội, thuê nhà trọ từ hai ngày trước. Khi được hỏi chị có kế hoạch sinh thêm, chị ngậm ngùi: “Tôi bị bệnh ung thư vú, không thể đẻ con được nữa. Gia đình chúng tôi quá khó khăn, cũng không thể đưa cháu tới bệnh viện phẫu thuật. May mắn qua các phương tiện thông tin đại chúng, gia đình tôi biết đến chương trình và kịp thời đưa con tới đây. Ước nguyện lớn lao của tôi là chữa cho con được hoàn chỉnh như những đứa trẻ khác, khi ấy, nếu có nhắm mắt xuôi tay cũng an lòng”.

Tiến sĩ Bùi Văn Lệnh, Phó giám đốc Bệnh viên Đại học Y Hà Nội cho biết: Một đội ngũ bao gồm 16 bác sĩ đầu ngành về tái tạo BPSD tại Việt Nam như PGS Trần Ngọc Bích, Trưởng khoa ngoại nhi Bệnh viện Việt Đức, PGS Trần Thiết Sơn, Trưởng khoa phẫu thuật tạo hình Bệnh viên Đại học Y; bác sĩ Lương Nhất Việt, Trưởng khoa phẫu thuật trẻ em Bệnh viện Việt Đức… sẽ cùng bác sĩ Roberto DeCastro trực tiếp khám chữa bệnh cho các cháu. Kết quả khám bệnh sẽ được phân loại. Trường hợp nào cần phẫu thuật, sẽ được tiến hành vào giữa tháng 11-2011, và tháng 4-2012 tới.

Ngoài những băn khoăn lo lắng về tình hình bệnh tật của con mình, một vấn đề các bậc phụ huynh quan tâm là chi phí phẫu thuật. Chị Mai Anh cho biết: “ Đa phần các cháu nhỏ đều ở trong các gia đình có hoàn cảnh kinh tế khó khăn. Chi phí cho các cuộc phẫu thuật thường lớn. Để chương trình có thể triển khai và mở rộng, rất cần sự giúp đỡ, hợp tác về chuyên môn từ các bệnh viện trong cả nước, cũng như sự hỗ trợ về nhân lực và vật lực của các tổ chức bảo trợ trẻ em, các nhà hảo tâm và những người có tâm huyết với sự phát triển của trẻ nhỏ. Ban Điều hành đã chương trình tiến hành gây quỹ cho chương trình để hỗ trợ cho các trẻ em không may trong việc khám và điều trị những khiếm khuyết về

Đã có 798 người đọc bài viết này